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                癌細胞轉移靶抗原,讓CAR-T細胞自相殘殺
                時間:2019-04-04 16:17:44  作者:高冀  來源:新浪
                近年來,許多CAR-T細胞免疫作用機制被研究清楚,並用於臨床試驗中提高細胞免疫療效。
                  近年來,許多CAR-T細胞免疫作用機制被研究清楚,並用於臨床試驗中提高細胞免疫療效。
                  嵌合抗原受體(CAR)是一種人工合成的抗原受體,可對T細胞的特異性、功能和持久性進行▓重新編程。來源於患√者的CAR-T細胞已被證明在∑ 對抗一系列B細胞惡性腫瘤方面療效顯著;早期臨床試驗結果還顯示,CAR-T療法在治療▼多發性骨髓瘤方面也有活性。
                  不過,盡管完全緩解率很高〗,但大部分患者病情會復發。這些復發的患者,一部分是抗原陰】性,一部分是抗原表達量低。與導致完全和永久性抗原丟失的機制不同,那些導致低抗原腫瘤逃逸的機制尚不清楚。
                  近日,Memorial Sloan Kettering癌癥中心的科學家∩們借助白血病小鼠模型發現,CAR通過一◤種名為胞啃作用(trogocytosis)的過程引發了可逆的抗原█丟失(靶抗原CD19被轉◣移到了CAR-T細胞表面),從而降低了腫瘤細胞的靶密度,並通過促進自相殘ㄨ殺的T細胞殺□ 傷和T細胞耗竭降低〇了CAR-T細胞活性。
                  攻克腫瘤的過程就是封閉腫瘤細胞免疫逃逸●通路的過程,科研人員在了解“啃咬機制”後,針對@的通過不同的CAR-T細胞來提高免疫療效。小♀鼠實驗表明,靶向CD19以CD28共刺激域◥的CAR-T細胞和靶向CD22以4-1BB共刺激域的CAR-T細胞是最佳聯合♀搭檔。
                關鍵字:CAR-T細胞
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