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                最新發現有缺陷的免疫細胞或會影響阿爾茲海默癥
                時間:2019-01-11 10:35:44  作者:微微  來源:生物通
                發表在國際醫學期刊上的一篇文章引起了廣╳泛關註,該文章的主要內容是發現了大腦中有缺陷的免疫細▼胞會導致阿爾茲海默病。

                  近日,發表在國際醫學期刊《Nature Neuroscience》上的一篇文章引◣起了廣泛關註,該文章的主要內容是發現了大腦中有缺陷的免疫細胞會導致阿爾茲海默病。該研究由德國神經退行性疾病中心(DZNE)和慕尼黑路德維希馬克西米利安大學聯合共同推出的,研究★揭示了 TREM2是對大腦健康非常重要的因素。他們表明,在疾病的早期階段,TREM2能激活大腦免疫細胞,消除毒性沈積物。
                  阿爾茨海默的一個特征是大腦中形成有毒沈積物,即所謂的斑塊。有種特殊的免疫細胞稱為小膠質細胞,它能通過清除這些有毒碎片來保護大腦。TREM2是激活小膠質細胞△的關鍵因子,因此是新治療方法的重要靶點。為了進一步探索這些治療方案,慕尼黑科學家對有和沒有TREM2基因的小鼠進行了疾⊙病發展的詳細分析。
                  在有TREM2基因的小鼠中,疾病早期@小膠質細胞聚集在形成的小斑塊周圍,防止其擴大或擴散。“我們能夠證明小膠質細胞特別地被澱粉@ 樣斑塊所吸引。它們包圍著單個的斑塊,一塊一塊地把它們吞沒,”該研究的首席研究◣員Christian Haass教授說,他也是慕尼黑神經退行性疾病研究中心發言人,慕尼黑路德維希馬克西米利安大學的教授。相反,在缺乏TREM2的小鼠中,小膠質細胞不能完↘成這一重要任務。因此,在疾病早期,治療性激活TREM2有助於抵消毒性澱粉樣β蛋白聚集物的形成。
                  然而,研№究結果也要求,在實施▃這種治療時必須謹慎。盡管TREM2在疾病進展早期可以阻止斑塊形成,但在以後可能會產生相反的作用!在ξ疾病的晚期,有TREM2的小鼠的斑塊生長速度快於缺乏相應基因的小鼠。研究人員♀發現,這其中的原因是TREM2會誘導小膠質細胞產生一種叫做ApoE的物質,這種物質會增『強聚集物的形成。“我們的研究表明,在對人類進行試驗之前,我們必∮須非常小心,一種新的治療︼方法必須在動物模型中進行徹底研究,”Haass教授說。“根據我們的發現,如〓果我們過度激活小膠質細胞,它可能會產生巨大的後果。”
                  “在未來,在特定階段用不同的方式治療阿爾茨海默病將非常重要,”Haass解釋說。例如,根據目前的研究,通過TREM2激活小膠質細胞是一種應該在疾病進展早期使用的策略。Haass和他的同事們目前正╱在研究穩定TREM2,從而激活小膠質細胞的抗體。科學家們現〒在正在利用幾種動物模型和不同的實驗方法來測試可能的治療策略以及與其他藥→物的聯合治療。
                  “所有增加阿爾茨海默病風險的重要基因改變都會導致斑塊形成的改變,” Haass解釋說。這表明這些蛋白質聚集物是導致這種疾病的原因。目前的研究提供了一種希〓望,即通過激活TREM2來抵消斑塊的形成,同時強調了科學家在采用這種方法時需要考慮的潛在風險。
                  在所有受到癡呆癥影響的人中,有近50%的人患有阿爾茨海默癥。當癡呆癥患者的年齡超過85歲時,這個比例將增長到70%。當人們被診斷出患有該病時,通常還能活5~10年,然而新的研究顯示這種病的存活率正在不斷下降,目前,患上々該病之後大約還能存活3.3年。
                  隨著全球老齡人口數量的不斷增長,如何治療和延長阿爾茲海默癥患者的生命周期也變成了醫學領域一個非常卐重要的研究方向。
                關鍵字:免疫細胞,阿爾茲海默癥
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