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                新型基因編輯技術面世!沒有脫靶風險!
                時間:2019-06-19 10:23:27  作者:微微  來源:生物谷
                再生醫ㄨ學網就為您推送一條關於新型基因編輯技】術的研究進展。
                  據再生醫學網了解,CRISPR基因編輯技術雖然一直√在快速發展,卻仍有很多根深♀蒂固的風險沒有得到解決,其中最主要的就是”脫靶“的問題,也◥就是在切除“壞”基因時連帶破壞了正常的無關基因,導致出現“非常嚴重的、而且從原理上難以準確預計的遺■傳疾病風險”。除此之外,一∮個基因可能自身具有多種功能,基因被切除後,這段基因所具有的其他ㄨ功能也會遭到破壞。那麽有沒有更安全的編輯技術來替代CRISPR呢?下面再生醫學網就為您推送一條關於新型基因編輯技術的研究進展。
                  在最近一項№研究中,哥倫比亞大學的一項新發現可以解決當前⊙基因編輯工具(包括CRISPR)的一個主要缺點,並為基因工程和基因治療提供了一種強有力的新方〗法。
                  他們的』新技術稱為INTEGRATE,即利用細菌跳躍基因將任何DNA序列準確地插入基因組而不切@ 割DNA。目前的基因編輯工具依賴於切割DNA,但這些切割可能導致錯誤的發生。相關結果發表◣在最近的《Nature》雜誌上。
                圖片來源於網▽絡
                  “與引入DNA斷裂並依賴細胞來修復斷裂的機制不同,INTEGRATE直接在基因組中的≡精確位置插入用戶定義的DNA序列,這是分子生物學家幾十年來一直尋求的能力,”作者說道。
                  使用當前工具編輯單元格的基因組就像使〇用文字處理器編輯一個巨大的文檔。通常,研究人▲員希望在一個特定的DNA堿基序列上做一個小的改變,使基因▂組的其余部分保持不變。目前最好的工具,使用來自一種細菌CRISPR-Cas系統的組件構▲建,以特定序列切々割DNA分子的兩條鏈。
                  但切割的完成僅僅ξ 是起點,實際的“編輯”是由細胞自身的DNA修復機制完成的,實踐中,細胞通常使用♀研究人員提供的DNA序列來填◇補空白。
                  然而,依靠細胞的修復機械有很大的局限性。許多細胞不正確地修復DNA斷裂︼或在過程中引入錯誤,並且其他細胞甚至可能不具有必要的修復機制∮。此外,DNA斷∩裂會引發DNA損傷反應,進而可能產生其他不良反應。
                  在最近的這一研究中,Sternberg和他的學生發現轉座子整◢合到細菌基因組中的特定位點,而不需要通╱過將DNA切割。重要的是,酶(整合酶)插入DNA的位點完全由其相關的CRISPR系統控制。
                  研究人員利用這一發現創建了一種基因編輯工具,可以編→程將任何DNA序列插入細菌基因組的任何位點。與CRISPR一樣,整合酶通過指導∏RNA找到合適的位點。
                  通過重新編程指導RNA,Sternberg和他的學生能夠精確控制供體DNA整合的位置↙。通過用其他DNA有效載荷替換轉∑座子序列,它們可以將長達10,000個堿基的序列插入細菌基因組中。因此,與其他基於整合的編輯工具不同,INTEGRATE技術是迄今為止研究◣的第一個完全可編程的插入系統。
                  雖然新型基因編輯技術仍處於實驗階段,但目前已確定的是它可以有效地避免類似CRISPR脫靶風險現象的出現,再生∞醫學網希望,該技術可以早日應用在臨床上,為治療更多疾病提供☉助力。
                關鍵字:基因編輯技術,INTEGRATE
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