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                幹細胞又立“奇功”!急性髓性白血病有了新的治療方向!
                時間:2019-12-27 11:46:22  作者:微微  來源:生物探索
                再生醫學網獲得一份非常重要的信息:科學家針對急♀性髓性白血病(AML)有了的新的突破!這或許能夠為研發出治療AML的新藥或新療法↑提供思路!下面再生醫學網就為您推送這條資訊!
                  再生醫學網獲得一份非常重要的信息:科學家針對急性髓性白血病(AML)有了的新的突破!這或許能夠為研發出治療AML的新藥或新療法提供思路!下面再生醫學網就為您推送這條資訊!
                  Peter Mac的科學家已經找到一種】從源頭上針對急性髓性白血病(AML)的方法,這一發現可」能會為這種侵略性且通常無法治愈的血液癌提供更有效的治療策略。
                  Mark Dawson教授和LauraMacPherson博士與歐洲和澳大利亞的研究人員在維持癌癥“根源”的AML幹細胞中確定了新的可藥物治療靶標。盡管這些幹細胞很少見,但它們很可能是導致目前抗癌療法產生耐藥性的主要原因。
                  Dawson教授說:“我們目前①針對AML的療法擅長消除大多數癌細胞,但會留下這些稀有的白血病幹細胞,導致癌癥在治療後復發。因此迫切需要能夠根除這些幹細胞的新型AML治療方法,有了這一發現,我們朝↓著這種治療方法邁出了重要的一步。”
                  相關論文於近日發表在《Nature》雜誌上,文章中描述了HBO1蛋白對白血病幹細胞的生存至關重要,當HBO1丟失時,這些細胞不再能夠在人和小鼠AML的實驗室模型中驅動癌癥的生長。
                  研究主要作者Laura MacPherson博士解釋說:“我們發現,HBO1的丟失導致這些難以治療的白血病幹細胞停止分裂,轉變為惡性程度較低的形式,並在某些情況下經歷了細胞死亡。”
                HBO1的丟失會損害體內白血病幹細胞的維持
                  然後,科學家進行了一系列實驗,以發現HBO1蛋白對幹細胞功能至關重要的部分。與墨爾本的藥物化學家合作,研究小組開發了一種小分子WM-3835可以抑制AML細胞中HBO1的活性,當在實驗室中用抑制HBO1的藥物治療一系列人和小鼠AML細胞時,發現↑該化合物有效誘導了抗癌作用。
                使用WM-3835進行治療可減少AML的生長
                  這是一個令人激動的發現,因為靶向白血病幹細胞是治愈AML的關鍵,科研團隊現在正在努力將這一科學發現實現臨床轉化,希望對白血病患者有益。
                  再生醫學網認為,幹細胞療法作為時下非常熱門、應用非常廣泛的技術之一,為眾多腫瘤疾病帶去治愈的希望。我們相信終有一天,科學家可以徹底打敗癌癥,還大家一個健康的身體。
                關鍵字:急性髓性白血病,幹細胞
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