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                新型基因療法策略
                時間:2020-01-03 09:14:54  作者:Annie  來源:生物谷
                科學家在納米工程矽片上放置了大約一百萬個來自於供體的細胞(例如從人脂肪★中收集的間充質細胞),並利用電刺激將合成的DNA註ζ入供體細胞中。


                  再〖生醫學網獲悉,近日,科學家開發了一種新的基因療法,可以利用人類細胞大量生產攜帶遺♀傳物質的納米顆粒,並用於治療疾病。在該研究Ψ中,實驗性療法減緩了神經膠∴質瘤小鼠的腫瘤生長並延長了其存活時間。 
                  外泌體作為治【療材料具有很多優勢,其中包括數量龐大以及不會引起免疫學「反應等。在這項研究中,作者通過特定的手段使得人類細胞分泌數百萬個外泌體▆,這些外泌體在被收集和純化後可用作含有藥物的納米載體。當他們被註入血液中ω後,能夠快速地找到目標部位並展開治療。相關結果最近發表在《自然生物醫ω 學工程》雜誌上。
                  首先,作者開發了一種被稱為“組織◆納米轉染(TNT)”的技術,該技術基於納米芯片將生物貨物直接輸送到皮膚中,從而將成年細胞轉化為任何感興趣的細︾胞類型,以便在患者自身體內進行治療。隨後,作者們發現:外泌體是將再生物質輸送到皮膚表面以下組織的關鍵。
                  科學家在納米工程矽片上放置了大約一百萬個來自於供體的細胞(例如從人脂肪中收集的間充質細胞),並利用電刺激將合成的DNA註入供體細胞中。之後,細胞會合成並分泌大量的外泌體,其中就含有←此前註入的DNA分子。
                  當然,對於任何基因治療來說,找到【合適的靶基因是最重要的一步。在這項研究中,研究人員選擇靶向一種稱為PTEN(一↓種癌癥抑制基因)的基因來測試神經膠質瘤腦腫瘤的治療結果。
                  作者稱,每個包含信使RNA的囊泡都被轉化為可運輸√的納米顆粒,而無需擔心血腦屏障。 “這樣做的好處是沒有毒性,也沒有激發★免疫反應的可能。此外,相比於大多數藥物無法進入大腦,外泌體具有自由通過的優勢”。
                  在小鼠中進行的測試表明,與對照相比,攜帶目的片段的外泌體能夠減慢①腦瘤的生長。
                  作者稱,由≡於外泌體可以安全地進入大腦,這種藥物輸送系統有望在神經系統疾病如阿爾茨海默氏病和帕金森△氏病中得到進一步應用。
                  再生醫學網將持續關註。
                  (備註:圖片源自網絡。)
                關鍵字:基因療法
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