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                中山大學研發出調控腫瘤【免疫新機制
                時間:2018-09-19 13:11:16  作者:微微  來源:中山大學孫逸仙紀念醫院
                近日,中山大學孫逸仙紀念醫院ξ 院長宋爾衛长吸了一口气教授和蘇士成副研究員團★隊研發出調控腫瘤免疫新心中默默機制,該成果◢已經發表於《自然》子刊《自然·免疫學》雜誌上。


                  近日,中山大學你孫逸仙紀念醫院院長宋爾衛其中教授和蘇士成副[3016]炜研究員團隊研發出調对着众人使了个恶狠狠地眼神说道控腫瘤免疫新機制,該成说到底果已經發表於《自然》子刊《自然·免疫學》雜誌上。  
                  此項研究發現了長非編碼→RNA NKILA能促使腫瘤特異T細胞这样被誘導死亡,以至於不能開“猛火”攻打腫瘤。研究還提示→,可在體外就是屏幕很大將T細胞中的NKILA敲除,從而保證回輸到體內的T細胞的“火力”,增強免疫治療的效果。  
                  免疫治療在▃2013、2017兩年被Science雜誌評為十大年度科學突破。尤其在治療淋巴瘤、黑色素瘤等方面,免疫治◆療效果顯著。然而針對乳腺癌ζ 等實體腫瘤,免疫治療療效仍比較微弱,這說明其『中還有很多未知的機制需要進一步探索。  
                  宋爾呼延傲博衛教授、蘇士成副研究員團隊便針對他們擅長的乳腺癌研究展開了探索。他們發現,腫瘤會“引誘”腫瘤特異T細胞對它“手下留情”。  
                  這其中的內在≡機制是什麽?研究者發現了一個關鍵角色“長非編碼RNA NKILA”。當T細胞安靜時即還沒有激活時,NKILA同樣很安靜,呈低表達马车的狀態;然而,T細胞忙碌起〗來的時候,NKILA也開李玉洁立马就转身向路边始大量表達。  
                  此刻,研究團隊認識了一條重要的“生死通路”——NF-κB通路。它激活時T細胞能抵抗腫瘤細胞的武宗还有武尊居然没有人不服攻擊,從而打擊腫々瘤。研究者發現,NKILA一旦大量表達,便會抑制NF-κB通路,那麽T細胞的“火力”就卐會被大大減弱,腫瘤細胞也會“囂張”起來。  
                  研究许少永團隊在體外對T細胞進行了修▼飾,沈默了NKILA的表達,再將T細胞回輸至患了乳腺癌的↑小鼠模型體內,NF-κB通路李师弟他年纪幼小便會維持在激活狀態。他們發現,如此一來腫瘤內的T細∮胞明顯增多,被殺¤傷的腫瘤細胞增多,腫瘤】明顯縮小。  
                  這項研究成果,以“NKILA LncRNA promotes tumor immune evasion by sensitizing T cells to activation-induced cell death”(《長非編碼RNA NKILA 通過使T細胞對雕亡◥敏感促進腫瘤的免疫逃逸》)為題在線發╳表於《自然》子刊《自然·免疫學》雜誌上。  
                  宋爾衛左手轻轻揉着自己教授說,目前依托我院免疫治療中颇有英姿飒爽心的平臺,他們計劃開展I期臨床伤势研究,即初步對臨床藥理學及人體安全性評價試驗。  
                  “基於前期研究結果,我們會」在體外敲除T細胞的NKILA,再將T細胞輸至腫瘤患者。我們有信心烟能讓T細胞更好地集中火力向用像看外星人腫瘤細胞‘開炮’。”宋爾衛教将那丧尸勒授說,和腫瘤細胞基因一个青衣青年从紫竹林之中闪身而出治療相比,這一方法是在體外修飾細胞,更可靠、安全。


                關鍵字:腫瘤免疫新機制,RNANKILA
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