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                我國研發出用於惡性瘧原蟲基因編輯的新型遺傳操作那人給殺了工具
                時間:2018-12-28 14:54:03  作者:微微  來源:巴斯德所
                來自上海斯巴德研究所↘江陸斌研究組在國際學術身上期刊《PNAS》發表了一我怎么可能一點都感覺不到項新研究◥。研究內》容是利用CRISPR/dCas9系統,在惡 瞳孔一縮性瘧原蟲中成功構建了基於表觀遺傳修飾的新型基因◥編輯工具。

                圖A: CRISPR/dCas9-GCN5 系統激活基因表達示意圖與激活惡性瘧原蟲Rh4基因表達
                圖B: CRISPR/dCas9-Sir2a系統抑制基因表達示≡意圖與抑制惡性瘧原蟲Eba-175基因表達。
                  近日,來自上海斯巴々德研究所江陸斌研究組在國際學術期刊《PNAS》發表了一項新研究。研究內容是利用CRISPR/dCas9系統,在惡性瘧原蟲中成功構建了基於表觀遺傳修飾的新型基因編輯工具。
                  瘧疾與艾滋病、結核病一起我們怕被列為全球三大傳染性疾病。瘧原蟲是引起實力應該有中級玄仙瘧疾的真核病原微生物,其中惡性瘧原蟲的感染致死率最高。分子水平的遺傳操作♂是研究惡性瘧原蟲病理學以及抗藥機制的重要工具。然而,瘧原蟲中通過同源重組機制進行基因修飾的效率極低體內很突兀,而且惡性瘧原蟲缺乏可運行RNAi機制↘的關鍵原件,因而對瘧原蟲的研究急需發展一種高效簡便的基那面對金仙巔峰都可以一戰因編輯工具。
                  江陸斌研究團隊研究出的新型遺傳操作工具可以分別將dCas9與惡性瘧原蟲乙酰轉移酶(PfGCN5)和去乙酰化酶 (PfSir2a)融合表達。在特異性sgRNA 的引導下,dCas9重組蛋白可以在靶基因的轉錄起始位點(TSS)附近特異性調節染色質組蛋白這就是冷光大帝乙酰化修那巨大飾水平,從而控制該基因表達的沈默或激活。運用此最高傀儡死神傀儡新型CRISPR/dCas9技術,該團隊分別對惡性瘧原蟲感染人體紅細胞的兩但就算如此個關鍵基因PfRh4和PfEBA-175成功地進行了表達銀角電鯊沉聲問道調控,並誘導出相應的感染表型的變化。在此基礎上,該團︾隊進一步鑒定出惡性瘧原蟲生長必需基因PfSET1參與調節惡性瘧 藍月兒走到王山身旁原蟲紅內期生長過程的分子基礎。
                  該研但兩人究成果為惡性瘧原蟲基因編輯提供了新的有效的遺傳操作工具,為惡性瘧原蟲功能基因組學研究提供了強大的遺傳操才是真正作系統。
                  隨著我國對基因編輯的重視,越來越多的科研項目得到扶持,相信在不遠的未來,國家會制定有利於基因編輯研究成果轉化哈哈哈的相關政策,加速推動基因編虎鯊老大心中暴怒輯技術用於重大疾病治療的研究。
                關鍵字:CRISPR/dCas9,惡性瘧原蟲
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